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1.
Rev. bras. patol. oral ; 4(1): 2-7, jan.-abr. 2005. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-415716

RESUMO

Os Tumores das Glândulas Salivares Maiores estão localizados nas Glândulas Parótida, Submandibular e Sublingual e correspondem a aproximadamente 3 a 5 porcento de todas as neoplasias do segmento cabeça e pescoço. O objetivo do presente trabalho é demonstrar o comportamento dos Tumores Benignos e Malignos das Glândulas Salivares Maiores de pacientes atendidos e tratados no Serviço de Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Centro de Oncologia (CEON) do Hospital Universitário Oswaldo Cruz (HUOC) - Universidade de Pernambuco (UPE), no período de Janeiro de 1975 a Janeiro de 2003 (28 anos). Em um total de 153 casos (100 porcento), o sexo feminino foi mais prevalente (61,5 porcento), bem como a 4ª e 5ª décadas de vida. Os tipos histológicos benigno e maligno predominantes foram o adenoma pleomórfico (58,2 porcento) e o carcinoma mucoepidermóide (7,8 porcento), respectivamente. A complicação cirúrgica pós-operatória mais freqüente foi a parestesia do ramo mandibular facial (41,9 porcento), seguida da síndrome de Frey (20,8 porcento). Através de um estudo retrospectivo, foram analisados aspectos etiológicos, clínicos, histopatológicos, diagnóstico diferencial, tratamento e prognóstico, e compararam-se os referidos indicadores com os apresentados na revisão da bibliografia consultada. Demonstram, ainda, sua experiência com a referida patologia, e suas conclusões do material estudado


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Adenoma Pleomorfo/etiologia , Adenoma Pleomorfo/patologia , Carcinoma Mucoepidermoide/etiologia , Carcinoma Mucoepidermoide/patologia , Glândulas Salivares/cirurgia , Glândulas Salivares/patologia , Distribuição por Idade , Distribuição por Sexo
2.
Rev. bras. patol. oral ; 3(4): 171-175, out.-dez. 2004. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-412536

RESUMO

Os schwannomas, também chamados de neurilemomas são tumores de origem nervosa, encapsulados, solitários, apresentando crescimento lento e progressivo. Originam-se da bainha de Schwann e são relativamente raros no segmento cabeça e pescoço, podendo ocorrer em nervo central, periférico ou simpático. Através de estudo retrospectivo, foram analisados os indicadores sexo, faixa etária, aspectos clínicos, histopatológicos, diagnóstico, diagnóstico diferencial, tratamento, prognóstico, de pacientes portadores da referida patologia, atendidos e tratados no Serviço de Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Centro de Oncologia (CEON) do Hospital Universitário Oswaldo Cruz (HUOC) - Universidade de Pernambuco (UPE), de Janeiro de 1975 a Janeiro de 1995 (20 anos), através do levantamento dos dados no Centro Integrado de Anatomia Patológica (CIAP) da referida instituição. Compararam-se os indicadores supracitados com os apresentados na revisão da bibliografia consultada. No total de 43 casos (100 por cento), 53,5 (por cento) eram do sexo masculino, a 3ª década de vida foi a mais prevalente (28,2 por cento), bem como o sítio topográfico da região cervical direita (10 casos) e 79,1 (por cento) eram do tipo benigno. Conclui-se que a hipótese diagnóstica de Schwannoma deve ser sempre considerada pelo cirurgião, em pacientes portadores de massas cervicais dolorosas ou não. A cirurgia é o tratamento de eleição, podendo a radioterapia ser utilizada nos casos em que o tumor é considerado tecnicamente irressecável


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Células de Schwann/patologia , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/cirurgia , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia , Neurilemoma , Neurilemoma/patologia , Diagnóstico Diferencial , Radioterapia/efeitos adversos
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